Мутанты, относящиеся к одной и той же рекомбинационной группе, могли оказаться в разных функциональных группах. На основании результатов генетического и физиологического анализа 15 ts-мутантов авторы пришли к выводу, что генная экспрессия в физиологических экспериментах не всегда соответствует результатам генетического анализа. Так, ts-мутанты, имеющие мутации в одних и тех же генах, не проявляют строго одинаковые свойства. На основании этого они считали допустимым существование асимметрической ковариации генной функции вируса в следующем порядке: синтез РНП, развитие ЦПД, образование функционально активной нейраминидазы. А по данным
M. Ueda (1972), имеются мутанты, дефектные по синтезу РНП, но образующие функционально активный гемагглютинин.
J. Mackenzie, N. Dimmock (1973) обнаружили, что два мутанта с нарушением синтеза РНК и функционально активного гемагглюгинина с нормальным синтезом нейраминидазы и РНП относятся к одной рекомбинационной группе. Y. Ghendon (1973) выявил два ts-мутанта со сходными нарушениями функции, несмотря на то, что относятся они к различным группам комплементации. У этих мутантов был полностью нарушен синтез вРНК, однако в клетках, зараженных этими мутантами, синтезировались все вирусспецифические полипептиды. Позже S. Markushin, Y. Ghendon (1984) изучили локализацию мутаций в геноме ts-мутантов с дефектом в синтезе вирионной РНК. Они определили три разных типа ослаблений синтеза вирусспецифических РНК в клетках, зараженных тремя группами ts-мутантов вируса чумы птиц, имеющих повреждения в генах 1, 3 и 5. Созревание гемагглютинина изучали J. Lohmeyer, Н. Klenk (1979). Направление использования ts-мутантов в вакцинопроизводстве имеет свою историю развития. Первоначально разрабатывались пути прямого применения ts-мутантов в качестве живых вакцин.