Общим для этих лиц является иммунная недостаточность либо врожденная (как при атаксии — телеангиэктазии или синдроме Вискотта — Олдрича), либо приобретенная, как в случаях иммуноподавляющей терапии при трансплантации почки. Она опосредована типом клеток.
У лиц с высокой предрасположенностью к нелучевой лейкемии отмечаются некоторые специфические особенности в распределении по клеточному типу. Так, острая моноцитарная лейкемия, в целом редко встречающаяся среди населения, является той формой лейкемии, которая имеет место при анемии Фанкони, в результате лечения сарколизином множественной миеломы, а также у детей из Анкары (Турция), где этот тип лейкемии составляет до 40% всех острых форм лейкозов у детей.
При синдроме Блума наблюдалось 4 случая острой лейкемии, которые «трудно поддаются классификации, но ни один случай не был лимфоцитарным».
При синдроме Дауна лейкемия бывает обычно острой лим-фоидной, но возрастной пик заболеваемости приходится не на 4 года, как обычно, а на 1 год. Повышенная частота острого лимфолейкоза встречается также при атаксии — телеангиэктазии- иммунной недостаточности, предрасполагающей в первую очередь к развитию лимфомы. Очевидно, можно предполагать, что при атаксии — телеангиэктазии и других нарушениях предрасположенность к острой лимфоидной лейкемии связана с транслокацией Д/Д. Различие типов лейкемии в зависимости от вида предшествовавшего нарушения может быть связано с различиями хромосомных аномалий у лиц с высоким риском заболевания.
Существует ли у людей особая восприимчивость к радиационной лейкемии?
У японцев, переживших атомный взрыв в возрасте до 10 лет, предрасположенность к лейкемии в 3 раза выше, чем у людей, переживших его в более старшем возрасте. Половые соотношения лиц, подвергшихся и не подвергшихся облучению и заболевших лейкемией, оказались приблизительно одинаковыми, что указывает на отсутствие влияния пола на заболеваемость.