Выделение культур из различных материалов

С этой же целью в 1953 г. С. Д. Куздас и Е. В. Морз предложили среду с добавлением на 1 л Albimi-arapa антибиотиков — 100 мг актидиона, 6000 ЕД сульфата полимикси-на В, 25 000 ЕД бацитрацина, 15 000 ЕД циркулина и 1,4 мг кристаллвиолета. Эта среда, названная авторами «W», была испытана для посева 2308 штаммов бруцелл в смеси с навозом, землей и другими загрязненными материалами. Колонии, бруцелл появлялись на 5-7-е сутки. Рост сопутствующей флоры резко подавлялся.

Ж. Рену в 1954 г. модифицировал эту среду, заменив кристаллвиолет, который, по его наблюдениям, иногда задерживает рост Br. melitensis, этилвиолетом в разведении 1: 800 000. Эта среда (из нее в настоящее время исключен и циркулин, так как этот антибиотик больше не вырабатывается) широко гор и меняется для выделения Br. abortus и’ Br. melitensis, особенно в экспериментах и из естественно зараженных продуктов, например молока. Однако имеются наблюдения, что некоторые разновидности Br. abortus (а возможно и Br. melitensis и датские штаммы Br. suis) не растут на этой среде, по-видимому, в результате присутствия красок или отсутствия некоторых необходимых факторов роста в этих средах.

Последние работы Л. Джонса и Б. Моргана (1958) из Вейбриджского центра показали, что на сывороточно-декстрозном агаре с добавлением антибиотиков вырастают штаммы культур, рост которых задерживается на Albimi-ara-ре с антибиотиками. Авторы при параллельном посеве большого количества штаммов Br. abortus, Br. suis, Br. melitensis и атипичных штаммов Brucella пришли к выводу, что все они размножаются лучше на сывороточно-декстрозном агаре, содержащем в 1 л 100 мг актидиона, 6000 ЕД сульфата полимиксина В и 25 000 ЕД бацитрацина, чем на описанной выше среде Albimi с добавлением антибиотиков. Применение и разведение антибиотиков, входящих в эту ереду, необходимо производить строго по приложенной к ним инструкции.