Со снижением концентрации их «выживаемость» возрастала. Величина выживаемости находилась также в строгой зависимости от продолжительности инфекции. Наиболее чувствительными к этиленимииу были вирус-специфические структуры ранних часов инфекции. С формированием зрелых вирионов чувствительность к мутагену снижалась.
Эти закономерности отразились и на мутагенной активности ЭИ для ортомиксовирусов. Соотношение вирусов с более резким снижением патогенности для мышей было выше (23-25 %) при обработке гомогената клеток через 2-3 ч после заражения, чем через 7-8 ч (0-10 %).
Условно-летальные мутации. Они фенотипически проявляются утратой способности вируса размножаться при непермиссивных условиях. Такая мутация может происходить в любом гене, кодирующем как структурные, так и неструктурные белки. Поэтому в каждом случае утрачивается способность функционировать в непермиссивных условиях определенного белка. Поскольку продукты всех генов гаплоидного генома вирусов являются жизненно важными, потеря способности функции одного из них сказывается на размножении вируса в целом. Условность этих мутаций заключается в том, что в пермиссивных условиях продукт мутантного гена функционирует нормально.
Из условно-летальных мутантов вирусов наиболее популярны температурочувствительные (гэ), хозяинзависимые и устойчивые к различным лекарствам.
Особенно много получено и изучено мутантов, методы выделения которых хорошо разработаны и могут использоваться в отношении, всех групп вирусов. Правда, обзор сведений по выделению мутантов обращает внимание на применение довольно узкого круга штаммов и мутагенных факторов (5-ФУ, нитрозогуанидин, гидроксиламин, азотистая кислота, УФ-лучи), случайность выбора их доз и способов воздействия на вирусы.