Обследованию на носительство подвергли 331 человека, из них 114 сотрудников и 217 больных. Материал забирался стерильным тампоном со слизистой носа и зева и засевался в сахарный бульон. Через 18- 20 часов инкубации делали высев на кровяной и молочно-солевой агар. Дальнейшую идентификацию выделенных культур производили по общепринятой методике (Акатов А. К. 1977; Смирнова А. М. с соавт., 1977). При исследовании на грамнегативную флору тампоны помещали в жидкую среду накопления А-1, через сутки инкубирования в термостате производили высев на среду Левина и плотную селективную среду А-2, предложенную Г. П. Калиной (1977). Было обследовано 114 сотрудников и 67 больных. У больных производили также посев кала на среду А-2 для выделения синегнойной палочки.
От 331 человека было выделено 103 штамма патогенного стафилококка. Исследования показали, что носителей среди персонала было несколько больше (31,6%), чем среди больных (30,9%).
Таким образом, наши исследования показывают, что в современных условиях происходит возрастание роли грамнегативной флоры в структуре внутрибольничных инфекций.