В целях повышения эффективности вакцинации людей против бруцеллеза было рекомендовано подобрать наиболее иммуногенную дозу живой вакцины, пересмотреть наставление (1952) по проведению вакцинации против бруцеллеза, разработать единый учет эпидемиологической эффективности профилактической вакцинации.
Данные первых лет изучения реактогенности, безвредности и частично эпидемиологической эффективности живой бруцеллезной вакцины из штамма 19-ВА, опубликованные Д. И. Дранкиным, 3. А. Розовой, Н. А. Черненковой, О. Ю. Резниковой, Н. Д. Бобыревой, О. К. Киреевой (1954), Е. М. Краль, И. В. Павловой, Е. И. Сергеевой, Л. А. Мартиросовым, М.-Г. Лоховым (1955), М. Н. Поберезкиным (1958), позволяют заключить, что живая вакцина из штамма Br. abortus 19-ВА, применяемая подкожно в широкой противоэпидемической практике, малореактогенна и безвредна для людей в возрасте от 10 до 70 лет. При вакцинации людей более младшего возраста получены аналогичные результаты.
Под влиянием вакцины в организме привитых людей происходит иммунологическая перестройка, что выражается появлением положительных серологических, аллергических реакций, а также способностью лейкоцитов фагоцитировать бруцелл (опсонофагоцитарная проба). Динамика иммунологических реакций у привитых идет в соответствии с закономерностями, свойственными бруцеллезной инфекции у человека, и с данными у экспериментальных животных, иммунизированных живой вакциной.
Серологические реакции появляются рано и к 15-му дню после прививки обнаруживаются в 26-27% случаев, а через 1 — І’/a месяца — в 66-75%. Через 2 и 3 месяца после прививки количество положительных реакций остается почти то же. Через 6 месяцев наступает заметное угасание серологических реакций (в 36-41% случаев).