После взбалтывания содержимого по 0,5 мл антигена каждой концентрации переносят в другие такие же пробирки и в каждую из них добавляют по 0,5 мл карболизированного физиологического раствора. Эти стандарты мутности соответствуют-75-50-25 % просветления надосадочной жидкости и отсутствию его. Эталоны мутности готовят каждый раз при постановке реакции и ставят в тех же условиях, как и основной опыт. Для оценки конечного разведения титра сыворотки рекомендуется принимать 50% агглютинацию.
При постановке реакции с учетом ее по стандарту мутности необходимо использовать пробирки одинакового размера как для основного опыта, -так и для эталонов мутности. При учете реакции по стандарту мутности нет необходимости ставить контроль антигена.
Серологическая диагностика бруцеллеза с помощью определения неполных антител
За последние годы опубликован ряд работ, авторы которых установили высокую диагностическую ценность определения в сыворотках человека и животных при бруцеллезной инфекции так называемых неполных (блокирующих) антител.
В отличие от полных антител неполные антитела в обычных условиях опытов не дают видимой реакции агглютинации со специфическими бактериальными антигенами (диагностику) и проявляют эту способность лишь в коллоидальной среде (жидкие среды, содержащие нормальную сыворотку, альбумин и тому подобные вещества).
Неполные антитела строго специфичны и обладают блокирующим действием, т. е., фиксируясь на микробных клетках антигена, делают ‘их неспособными агглютинироваться при последующем воздействии специфическими сыворотками.
Для установления диагноза бруцеллеза у людей и животных с помощью неполных антител можно применять два метода: а) определение неполных антител по их блокирующему действию и б) выявление неполных антител с помощью реакции Кумбса с соавт. (1947, 1950, 1951, 1952 и др.). Обе реакции ставятся параллельно с реакцией Райта.