Согласно этим предположениям, все описанные мутанты распределяются в пять групп и авторы постулируют, что вирусный геном может состоять из пяти молекул РНК, реплицирующихся раздельно и, следовательно, легко обменивающихся.
J. Mackenzie (1970) не согласился с гипотезой репликации РНК вируса гриппа в виде отдельных фрагментов и также свободного обмена ими при рекомбинации. Он провел анализ скрещивания ts-мутантов WSN в условиях строгой стандартизации процессов обработкой зараженных культур RDE и показал, что повреждения располагаются линейно, как бы вдоль одной нити РНК
Эти несколько противоречивые результаты первых этапов анализа ts-мутаций получили теперь определенную согласованность. Прежде всего физико-химический анализ структуры генома окончательно подтвердил генетическое предсказание о его фрагментарности (Palese, 1977). Было установлено, что геном вируса гриппа состоит из восьми фрагментов РНК. Основанная на фрагментарности генома способность ортомиксовирусов к свободному переконструированию своего генома при смешанной инфекции двумя штаммами легла в основу генетического анализа ts-мутантов. По мере накопления коллекций было обнаружено 6, а затем и 8 рекомбинационно-комплементационных групп. Это указывает на то, что ls-мутациям подвергаются все гены генома ортомиксовирусов. Уровень и степень комплементации, а также частота возникновения рекомбинантов зависели от этапа, на котором блокировалась репродукция вирусов, участвующих в этих процессах.
Вслед за рекомбинационно-комплементационным анализом выделяемых ts-мутантов стали интенсивно развиваться исследования связи функциональных дефектов с той или иной группой. Уже в работе A. Sugiura е. а. (1972) говорилось о необходимости создания самостоятельных физиологических групп, которые не соответствуют рекомбинационным.