Лабораторные доказательства антигенной гибридизации среди разных подтипов вирусов гриппа А послужили основой гипотетических механизмов, объясняющих антигенную лабильность и потенциал чрезвычайной изменчивости этого агента.
Сегментированность генома буньявирусов позволяет предполагать высокую частоту рекомбинации и у этих групп вирусов. Получены экспериментальные подтверждения возможности рекомбинации между двумя разными буньявирусами одной антигенной группы. ts-Мутанты распределены в три группы, индексы комплементации составляют 25, 0,1 и 78%, а рекомбинации — 4, 0,05 и 15%. Рекомбинация колеблется между 2 и 43%. Пересортировка генов у буньявирусов происходит не только in vitro, но и in vivo. Двойную in vivo инфекцию удалось получить последовательными вскармливаниями москитов двумя штаммами вируса Ля кросс в течение двух дней. Через две недели 25 % векторов содержали новый вирусный генотип, который был способен трансмиссироваться при кормлении такими москитами мышей (Beaty е. а., 1985).
Перскомбииация генов происходит не только при совместной инфекции двух нативных вирусов, но и когда один из партнеров предварительно инактивирован так, чтобы его генетический материал был разрушен частично. В этом случае сохранившаяся часть нуклеиновой кислоты обменивает свои инактивированные участки на активные участки второго вируса и образует рекомбинантное потомство со свойствами обоих родительских штаммов. Такой вид рекомбинации получил название кроссреактивацнн (реактивации при скрещивании). М. Адаме (1961) считает более правильным называть этот феномен «спасением маркера», так как полностью инактивированный вирус не рекомбинирует. Прогревание, облучение УФ и ионизирующей радиацией должны разрушать инфекционность, определяемую как способность индуцировать формирование полноценного вируса, без изменения их способности проникать в клетку, генетически взаимодействовать с инфекционным вирусом.