Общие реакции наблюдались у 32-47,6% привитых, из них повышение температуры от 37,1 до 37,7° у 14,5%. Как показали, X. А. Касымова, Н. Д. Беклемишев и Б. Р. Узбекова, интенсивность местной и общей реакций на накожную вакцинацию определяется степенью сенсибилизации организма Г к моменту вакцинации. Авторы делают заключение, что накожная вакцинация бруцеллезной вакциной для людей, имеющих положительные реакции (Бюрне, Райта), безвредна. Накожная вакцинация противопоказана людям, перенесшим активный бруцеллез, поскольку у них эта вакцинация дает сильные реакции и может вызвать обострение бруцеллеза.
Указанные вопросы, в том числе и эффективность накожной вакцинации, еще находятся в стадии изучения, однако И. К. Каракулов, М. Ф. Шмутер, Н. Ф. Зенкова, Б. Р. Узбекова, С. М. Смирнов, А. В. Целуйкин, Г. А. Баландин отмечают, что этот метод по эпидемиологической эффективности не уступает подкожному.
Известно, что для создания полноценного иммунитета необходимо, чтобы в организм привитого проникло достаточно большое количество бруцелл, однако при накожной аппликации вакцины трудно гарантировать проникновение требуемого (для прививочной дозы) количества бруцелл и, следовательно, эффективность этого метода в условиях широкой практики весьма относительна.
В настоящее время для изготовления накожной живой бруцеллезной вакцины применяется штамм Br. abortus 19 и 19-ВА, апробированные Комитетом вакцин и сывороток Министерства здравоохранения СССР. Наставление по накожной вакцинации и ревакцинации людей против бруцеллеза сухой живой бруцеллезной вакциной прилагается к готовой вакцине в коробку с ампулами.
ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА БРУЦЕЛЛЕЗА