Поэтому большинство исследователей отводят латенции видное место среди механизмов сохранения вирусов как видов. Создавалось множество различных моделей перснстснцни вирусов в клеточных культурах и были попытки экстраполировать полученные результаты на целостный организм. Особый интерес представляют сведения о возможности формирования персистентных вирусных инфекций в лимфобластоидных клетках человека, поскольку эти клетки могут явиться местом сохранения информации о персистирующих вирусах в организме. В культурах лимфобластоидных клеток могут перснстировать аденовирусы, парвовирусы, вирусы герпеса, энтеровнрусы, альфа-вирусы.
В последние годы активно стали разрабатываться системы персистенции in vitro вируса гепатита A(HAV). Латентная инфекция in vivo не отмечалась. A. Vallbraht е. а. (1984) сообщили, что в культурах фибробластов эмбриона человека HAV вызывает инап-парантную персистентную инфекцию. При серийном пассировании культуры вирус постоянно обнаруживается в культуральной жидкости. Все клетки культуры оказываются носителями HAV и в то же время пролиферируют. Субкультивирование в присутствии иммунной сыворотки не снижает количество инфицированных клеток. Добавление экзогенного интерферона предотвращает инфекцию in vitro, но собственная интерферогенная активность вируса не обнаружена. Персистенция HAV in vitro как бы опровергает клиническое течение инфекции и открывает тем самым возможность изучения иммунологических нарушений HAV — инфицированных клеток и нарушений, которые могут привести к повреждению этих клеток и элиминации HAV при инфекции in vivo. Инфекция же HAV в культуре клеток сохраняется благодаря балансу между метаболизмом клеток и репликации вируса.